Hola, mi hija nació con más de 27 manchas café con leche, ldijeron que era neurofibromatosis, nunca
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Hola, mi hija nació con más de 27 manchas café con leche, ldijeron que era neurofibromatosis, nunca tuvo problemas de nada y solo eran las manchas hasta hace 3 años atrás en sus 20 que comenzaron a salir bolitas, son pequeñas pero ahora tiene 23 y siguen saliendo. ¿ hay algo que se pueda hacer para detener su aparición? ¿ todavía corre el riesgo peligroso de desarrollar mas la enfermedad ? Y solo informar, nadie en las familias tiene esta condición. Aprecio mucho su respuesta. Gracias .
Buenas tardes, la neurofibromatosis tipo 1 es una enfermedad neurocutánea, es decir, una condición que afecta principalmente la piel y el sistema nervioso, y puede presentarse desde el nacimiento con manchas color café con leche.
Con los años, es frecuente que aparezcan pequeños bultos benignos llamados neurofibromas. Esto forma parte de la evolución natural de la enfermedad y suele hacerse más evidente en la juventud.
Aunque no existe un tratamiento que detenga completamente la aparición de nuevas lesiones, pueden controlarse y tratarse individualmente (por cirugía o láser si causan molestias). Es fundamental mantener seguimiento médico periódico con dermatología y, de ser posible, con genética o neurología.
La mayoría de los casos no son graves y las personas con NF1 pueden llevar una vida normal, especialmente si realizan controles anuales. La falta de antecedentes familiares no descarta el diagnóstico, ya que muchos casos son mutaciones nuevas.
Con los años, es frecuente que aparezcan pequeños bultos benignos llamados neurofibromas. Esto forma parte de la evolución natural de la enfermedad y suele hacerse más evidente en la juventud.
Aunque no existe un tratamiento que detenga completamente la aparición de nuevas lesiones, pueden controlarse y tratarse individualmente (por cirugía o láser si causan molestias). Es fundamental mantener seguimiento médico periódico con dermatología y, de ser posible, con genética o neurología.
La mayoría de los casos no son graves y las personas con NF1 pueden llevar una vida normal, especialmente si realizan controles anuales. La falta de antecedentes familiares no descarta el diagnóstico, ya que muchos casos son mutaciones nuevas.
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