Cefdeltime - Información, expertos y preguntas frecuentes

Indicaciones
Infecciones causadas por bacterias susceptibles tanto grampositivas como gramnegativas, incluyendo pseudomonas resistentes, infecciones respiratorias bajas incluyendo neumonias y bronquitis, infecciones complicadas y no complicadas del tracto urinario, infecciones de piel y anexos, infecciones intraabdominales incluyendo peritonitise infecciones biliares, infecciones ginecológicas, septicemia, infecciones en pacientes neutropénicos, uso pediátrico en niños mayores de dos meses.

Tipo
Antibiótico.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a las cefalosporinas, penicilinas y otros betalactámicos, embarazo, lactancia, menores de dos meses. La aparición de cualquier manifestación alérgica exige la interrupción del tratamiento. la colitis seudomembranosa ha sido reportada con todos los antibioticos de amplio espectro incluyendo la cefepima, por lo cual debe considerarse este diagnóstico en pacientes que desarrollen diarrea severa durante el tratamiento. No atraviesa barrera hematoencefalica.

Conservación
Temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Reacciones adversas
El Cefepima es bien tolerado generalmente. Los eventos adversos más comunes fueron síntomas gastrointestinales y reacciones de hipersensibilidad. Los siguientes eventos adversos ocurrieron con más frecuencia: Hipersensibilidad: sarpullido, pruritos, urticaria. Gastrointestinales: Diarrea, náusea, vómito, moniliasis oral, diarrea y colitis (incluyendo colitis pseudomembranosa). Sistema Nervioso Central: Dolor de cabeza. Otros: Fiebre, vaginitis y eritema. Los eventos que ocurrieron frecuentemente fueron dolor abdominal, constipación, vasodilatación, disnea, vértigo, parestesia, prurito genital, perversión del gusto, escalofríos, y moniliasis no específica. Eventos de significancia clínica que ocurrieron con menos frecuencia incluyeron anafilaxis y ataques. Reacciones en el Sitio de la Inyección: Reacciones locales por ejemplo, flebitis e inflamación en el sitio de la inyección IV. La administración IM de Cefepima fue muy bien tolerada: los pacientes experimentaron inflamación o dolor en el sitio de la inyección. Pruebas de Laboratorio Anormales: se observó en pacientes elevaciones en alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa, fosfatasa alcalina, bilirrubina total, eosinofilia, anemia, trombocitopenia, tiempo de protrombina prolongado o PTT, y prueba de Coombs positiva sin hemodiálisis. Elevaciones transitorias de BUN (nitrógeno ureico en sangre), y/o creatinina en suero y trombocitopenia transitoria. También se observó Leucopenia transitoria y neutropenia. Durante la experiencia postventa, ha sido reportada raramente agranulocitosis. Durante la experiencia postventa se han reportado en pacientes con disfunción renal encefalopatía, mioclonos, ataques y falla renal, los cuales recibieron dosis sin ajustar de Cefepima. Debido a la naturaleza incontrolada de estos reportes espontáneos, no se ha determinado una relación causal con el Cefepima. Se han reportado las siguientes reacciones adversas y pruebas de laboratorio alteradas por cefalosporinas: Urticaria, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrosis epidermal tóxica, nefropatía tóxica, anemia aplásica, anemia hemolítica, hemorragia y pruebas falso - positivas para glucosa urinaria.