Dexapron 10mg - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Dexapron 10mg
Indicaciones
Antidepresivo y trastorno de pánico.
Tipo
Antidepresivo y ansiolítico.
Descripción
Es un medicamento del grupo de los antidepresivos, utilizado también para el manejo de trastornos de ansiedad. Escitalopram es el S enantiómero del citalopram, es un antidepresivo, inhibidor altamente selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS), difiere estructuralmente de otros inhibidores de la recaptación de serotonina como la fluoxetina y de otros antidepresivos como los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), tricíclicos y tetracíclicos.
Propiedades
Mecanismo de acción: El mecanismo de acción del escitalopram, es potenciar la actividad serotoninérgica en el sistema nervioso central, resultado de la inhibición en la recaptación de serotonina (5-HT). Estudios in vitro e in vivo sugieren que escitalopram es un inhibidor altamente selectivo, con mínimos efectos sobre la recaptación de norepinefrina y dopamina. El escitalopram es 167 veces más potente que el R-enantiómero, respecto a la inhibición de la recaptación de serotonina. Escitalopram tiene muy baja afinidad por los receptores serotoninérgicos (5-HT1) y otros receptores, incluyendo receptores alfa y beta adrenérgicos, receptores dopaminérgicos (D1), histaminérgicos (H1), muscarínicos (M1) y benzodiacepínicos. Escitalopram tampoco se une o tiene muy baja afinidad por los canales iónicos de Na+, K+, Cl- y Ca++.
Antidepresivo y trastorno de pánico.
Tipo
Antidepresivo y ansiolítico.
Descripción
Es un medicamento del grupo de los antidepresivos, utilizado también para el manejo de trastornos de ansiedad. Escitalopram es el S enantiómero del citalopram, es un antidepresivo, inhibidor altamente selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS), difiere estructuralmente de otros inhibidores de la recaptación de serotonina como la fluoxetina y de otros antidepresivos como los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), tricíclicos y tetracíclicos.
Propiedades
Mecanismo de acción: El mecanismo de acción del escitalopram, es potenciar la actividad serotoninérgica en el sistema nervioso central, resultado de la inhibición en la recaptación de serotonina (5-HT). Estudios in vitro e in vivo sugieren que escitalopram es un inhibidor altamente selectivo, con mínimos efectos sobre la recaptación de norepinefrina y dopamina. El escitalopram es 167 veces más potente que el R-enantiómero, respecto a la inhibición de la recaptación de serotonina. Escitalopram tiene muy baja afinidad por los receptores serotoninérgicos (5-HT1) y otros receptores, incluyendo receptores alfa y beta adrenérgicos, receptores dopaminérgicos (D1), histaminérgicos (H1), muscarínicos (M1) y benzodiacepínicos. Escitalopram tampoco se une o tiene muy baja afinidad por los canales iónicos de Na+, K+, Cl- y Ca++.
Preguntas sobre Dexapron 10mg
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¿Qué profesionales prescriben Dexapron 10mg?
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