Emcitab (gemcitabina) 200 mg humaxemcitab (gemcitabina) 1000 mg humax - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Emcitab (gemcitabina) 200 mg humaxemcitab (gemcitabina) 1000 mg humax
Indicaciones
Coadyuvante en el tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas- localmente avanzado o metastásico. Gemcitabina inyectable está indicada en combinación con cisplatino para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas inoperable, local avanzado (etapa IIIA o IIIB) o metastásico (estadio IV). Tratamiento de cáncer pancreático: la gemcitabina está indicado como tratamiento de primera línea para adenocarcinoma pancreático en pacientes con extensión local (estadío II o III no resecable) o metastásico (estadío IV). Gemcitabina inyectable está indicado en pacientes previamente tratados con 5-FU, tratamiento de cáncer de mama solo o en combinación, tratamiento de carcinoma epitelial de ovario recurrente que ha recaído después de una terapia basada en platinos, coadyuvante en el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga avanzado o metastásico.
Tipo
Antitumoral.
Propiedades
Mecanismo de acción: La Gemcitabina es un antimetabolito pirimidínico, es metabolizado intracelularmente por la enzima nucleósido quinasa a dos metabolitos, nucleósido difosfato y trifosfato. La gemcitabina inhibe la síntesis de ADN por sus dos metabolitos mediante dos mecanismos de acción. 1) a través nucleósido difosfato que inhibe la ribonucleótido reductasa, que es la única responsable de la catalización de las reacciones que producen la desoxinucleósidos trifosfatos para la síntesis de ADN. A través de esta inhibición se reduce la concentración de desoxinucleósidos en general y, en particular, desoxinucleósidos trifosfatos. Y 2) a través nucleósido trifosfato el cual compite con desoxinucleósidos trifosfatos para la incorporación en ADN. Asimismo, una pequeña cantidad de gemcitabina también puede incorporarse al ARN. Tras la incorporación al ADN la gemcitabina parece inducir el proceso de muerte celular programada conocido como apoptosis.
Coadyuvante en el tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas- localmente avanzado o metastásico. Gemcitabina inyectable está indicada en combinación con cisplatino para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas inoperable, local avanzado (etapa IIIA o IIIB) o metastásico (estadio IV). Tratamiento de cáncer pancreático: la gemcitabina está indicado como tratamiento de primera línea para adenocarcinoma pancreático en pacientes con extensión local (estadío II o III no resecable) o metastásico (estadío IV). Gemcitabina inyectable está indicado en pacientes previamente tratados con 5-FU, tratamiento de cáncer de mama solo o en combinación, tratamiento de carcinoma epitelial de ovario recurrente que ha recaído después de una terapia basada en platinos, coadyuvante en el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga avanzado o metastásico.
Tipo
Antitumoral.
Propiedades
Mecanismo de acción: La Gemcitabina es un antimetabolito pirimidínico, es metabolizado intracelularmente por la enzima nucleósido quinasa a dos metabolitos, nucleósido difosfato y trifosfato. La gemcitabina inhibe la síntesis de ADN por sus dos metabolitos mediante dos mecanismos de acción. 1) a través nucleósido difosfato que inhibe la ribonucleótido reductasa, que es la única responsable de la catalización de las reacciones que producen la desoxinucleósidos trifosfatos para la síntesis de ADN. A través de esta inhibición se reduce la concentración de desoxinucleósidos en general y, en particular, desoxinucleósidos trifosfatos. Y 2) a través nucleósido trifosfato el cual compite con desoxinucleósidos trifosfatos para la incorporación en ADN. Asimismo, una pequeña cantidad de gemcitabina también puede incorporarse al ARN. Tras la incorporación al ADN la gemcitabina parece inducir el proceso de muerte celular programada conocido como apoptosis.
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