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Uso de Exjade
Indicaciones
Para pacientes adultos y pediátricos de dos años de edad o mayores de esa edad con sobrecarga crónica de hierro debida a transfusiones sanguíneas (hemosiderosis transfusional).
Tipo
Agente quelante.
Para pacientes adultos y pediátricos de dos años de edad o mayores de esa edad con sobrecarga crónica de hierro debida a transfusiones sanguíneas (hemosiderosis transfusional).
Tipo
Agente quelante.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al deferasirox o cualquiera de los excipientes. Depuración de creatinina 2) que el límite superior del intervalo normal de valores apropiados para la edad. Pacientes con síndrome mielodisplásico de riesgo elevado y pacientes con otras neoplasias malignas hemáticas y no hemáticas que no se beneficiarían de un tratamiento quelante debido al rápido avance de su enfermedad.
Hipersensibilidad al deferasirox o cualquiera de los excipientes. Depuración de creatinina 2) que el límite superior del intervalo normal de valores apropiados para la edad. Pacientes con síndrome mielodisplásico de riesgo elevado y pacientes con otras neoplasias malignas hemáticas y no hemáticas que no se beneficiarían de un tratamiento quelante debido al rápido avance de su enfermedad.
Efectos adversos y efectos secundarios
Reacciones adversas
Muy frecuente: cifra elevada de creatinina en sangre. Frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, distensión abdominal, estreñimiento, dispepsia, exantema, prurito, cifras elevadas de transaminasas, proteinuria, cefalea. Infrecuentes: ansiedad o angustia, trastorno del sueño, mareos, cataratas tempranas, maculopatía, hipoacusia, dolor laringofaríngeo, hemorragia gastrointestinal, úlcera gástrica (incluidas las úlceras múltiples), úlcera duodenal, gastritis, hepatitis, colelitiasis, trastorno de la pigmentación, tubulopatía renal (síndrome de Fanconi), pirexia (fiebre), edema, cansancio. Raras: neuritis óptica, eritema multiforme, esofagitis. Reacciones adversas desde la comercialización del producto (de frecuencia desconocida): insuficiencia renal aguda, insuficiencia hepática, vasculitis leucocitoclástica, urticaria, alo
Muy frecuente: cifra elevada de creatinina en sangre. Frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, distensión abdominal, estreñimiento, dispepsia, exantema, prurito, cifras elevadas de transaminasas, proteinuria, cefalea. Infrecuentes: ansiedad o angustia, trastorno del sueño, mareos, cataratas tempranas, maculopatía, hipoacusia, dolor laringofaríngeo, hemorragia gastrointestinal, úlcera gástrica (incluidas las úlceras múltiples), úlcera duodenal, gastritis, hepatitis, colelitiasis, trastorno de la pigmentación, tubulopatía renal (síndrome de Fanconi), pirexia (fiebre), edema, cansancio. Raras: neuritis óptica, eritema multiforme, esofagitis. Reacciones adversas desde la comercialización del producto (de frecuencia desconocida): insuficiencia renal aguda, insuficiencia hepática, vasculitis leucocitoclástica, urticaria, alo
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