Ezetrol - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Ezetrol
Indicaciones
Hipercolesterolemia Primaria: EZETROL, administrado con un inhibidor de la HMG-CoA reductasa (estatina) o solo, está indicado como tratamiento adyuvante a la dieta para disminuir las concentraciones elevadas de colesterol total (C-total), colesterol de las lipoproteínas de baja densidad (C-LDL), apolipoproteína B (Apo B) y triglicéridos (TG) y para aumentar el colesterol de las lipoproteínas de alta densidad (C-HDL) en los pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar). EZETROL administrado en combinación con fenofibrato se indica como terapia adyuvante a la dieta para la reducción de los niveles elevados del C-total, el C-LDL, la Apo B y del no-C-HDL en pacientes con hiperlipidemia mixta. Hipercolesterolemia Familiar Homocigota (HFHo): EZETROL, administrado con una estatina, está indicado para disminuir las concentraciones elevadas de C-total y de C-LDL en los pacientes con HFHo. Los pacientes pueden recibir también tratamientos adyuvantes (por ej. aféresis de LDL). Sitosterolemia Homocigota (Fitosterolemia): EZETROL está indicado para disminuir las concentraciones elevadas de sitosterol y campesterol en los pacientes con sitosterolemia familiar homocigota.
Tipo
Anticolesterolémico.
Descripción
EZETROL (ezetimiba) pertenece a una nueva clase de compuestos hipolipemiantes que inhiben selectivamente la absorción intestinal de colesterol y de esteroles vegetales relacionados.
Hipercolesterolemia Primaria: EZETROL, administrado con un inhibidor de la HMG-CoA reductasa (estatina) o solo, está indicado como tratamiento adyuvante a la dieta para disminuir las concentraciones elevadas de colesterol total (C-total), colesterol de las lipoproteínas de baja densidad (C-LDL), apolipoproteína B (Apo B) y triglicéridos (TG) y para aumentar el colesterol de las lipoproteínas de alta densidad (C-HDL) en los pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar). EZETROL administrado en combinación con fenofibrato se indica como terapia adyuvante a la dieta para la reducción de los niveles elevados del C-total, el C-LDL, la Apo B y del no-C-HDL en pacientes con hiperlipidemia mixta. Hipercolesterolemia Familiar Homocigota (HFHo): EZETROL, administrado con una estatina, está indicado para disminuir las concentraciones elevadas de C-total y de C-LDL en los pacientes con HFHo. Los pacientes pueden recibir también tratamientos adyuvantes (por ej. aféresis de LDL). Sitosterolemia Homocigota (Fitosterolemia): EZETROL está indicado para disminuir las concentraciones elevadas de sitosterol y campesterol en los pacientes con sitosterolemia familiar homocigota.
Tipo
Anticolesterolémico.
Descripción
EZETROL (ezetimiba) pertenece a una nueva clase de compuestos hipolipemiantes que inhiben selectivamente la absorción intestinal de colesterol y de esteroles vegetales relacionados.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. Cuando se administre EZETROL con una estatina o con fenofibrato, por favor remítase al prospecto de ese medicamento en particular.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. Cuando se administre EZETROL con una estatina o con fenofibrato, por favor remítase al prospecto de ese medicamento en particular.
Efectos adversos y efectos secundarios
Efectos colaterales
Los estudios clínicos de 8 a 14 semanas de duración en los que se administraron 10 mg diarios de EZETROL solo, con una estatina o con fenofibrato a 3,551 pacientes demostraron que EZETROL fue generalmente bien tolerado, las reacciones adversas fueron usualmente leves y pasajeras, la incidencia global de efectos colaterales reportados con EZETROL fue similar al reportado con placebo y la taza de discontinuación por reacciones adversas fueron similares entre EZETROL y placebo. En los pacientes que tomaron EZETROL solo (n = 1,691), co-administrado con una estatina (n = 1,675) o co-administrado con fenofibrato (n=185) se reportaron las siguientes reacciones adversas comunes (?1/100, 3 veces el límite superior normal, consecutivo) en las transaminasas séricas 4.5% (1.9,8.8) y 2.7
Los estudios clínicos de 8 a 14 semanas de duración en los que se administraron 10 mg diarios de EZETROL solo, con una estatina o con fenofibrato a 3,551 pacientes demostraron que EZETROL fue generalmente bien tolerado, las reacciones adversas fueron usualmente leves y pasajeras, la incidencia global de efectos colaterales reportados con EZETROL fue similar al reportado con placebo y la taza de discontinuación por reacciones adversas fueron similares entre EZETROL y placebo. En los pacientes que tomaron EZETROL solo (n = 1,691), co-administrado con una estatina (n = 1,675) o co-administrado con fenofibrato (n=185) se reportaron las siguientes reacciones adversas comunes (?1/100, 3 veces el límite superior normal, consecutivo) en las transaminasas séricas 4.5% (1.9,8.8) y 2.7
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