Gliclazida winthrop - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Gliclazida winthrop
Indicaciones
Hipoglicemiante oral. Diabetes mellitus no insulinodependiente. En pacientes que requieran terapia asociada para lograr un buen control glucémico (glucemias inferiores a 126mg/dl). Este medicamento puede ser asociado a insulina, inhibidores de la a-glucosidasa, tiazolidinedionas o biguanidas.
Tipo
Hipoglucemiante oral.
Descripción
GLICLAZIDA Winthrop se diferencia de otras sulfonilureas por ser una azabiciclo sulfonamida. Restaura el pico precoz de secreción de insulina en respuesta a la glucosa (actividad metabólica). Potencia la acción de la insulina sobre la glucógeno-sintetasa muscular y disminuye la producción de glucosa hepática (actividad extrapancreática y periférica). Ha demostrado también efectos hemovasculares, independientes del control de la glucemia: actúa como antioxidante, disminuye la microtrombosis, reduce los niveles plasmáticos de los peróxidos lipídicos. La gliclazida original es una molécula con actividad selectiva por los receptores SUR1 de la célula ß-pancreática y no bloquea los receptores cardíacos SUR2A o vasculares SUR2B. Esto se manifiesta en el no bloqueo de los canales de K+ a nivel del corazón y musculatura lisa vascular, haciendo de la gliclazida un antidiabético con un perfil de seguridad bastante amplio. Otros secretagogos no son específicos en este sentido.
Hipoglicemiante oral. Diabetes mellitus no insulinodependiente. En pacientes que requieran terapia asociada para lograr un buen control glucémico (glucemias inferiores a 126mg/dl). Este medicamento puede ser asociado a insulina, inhibidores de la a-glucosidasa, tiazolidinedionas o biguanidas.
Tipo
Hipoglucemiante oral.
Descripción
GLICLAZIDA Winthrop se diferencia de otras sulfonilureas por ser una azabiciclo sulfonamida. Restaura el pico precoz de secreción de insulina en respuesta a la glucosa (actividad metabólica). Potencia la acción de la insulina sobre la glucógeno-sintetasa muscular y disminuye la producción de glucosa hepática (actividad extrapancreática y periférica). Ha demostrado también efectos hemovasculares, independientes del control de la glucemia: actúa como antioxidante, disminuye la microtrombosis, reduce los niveles plasmáticos de los peróxidos lipídicos. La gliclazida original es una molécula con actividad selectiva por los receptores SUR1 de la célula ß-pancreática y no bloquea los receptores cardíacos SUR2A o vasculares SUR2B. Esto se manifiesta en el no bloqueo de los canales de K+ a nivel del corazón y musculatura lisa vascular, haciendo de la gliclazida un antidiabético con un perfil de seguridad bastante amplio. Otros secretagogos no son específicos en este sentido.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Diabetes tipo I o insulino-dependiente, cetosis grave, precoma y coma diabético, embarazo, insuficiencia renal o hepática grave, antecedentes alérgicos a las sulfamidas, hipersensibilidad al medicamento.
Diabetes tipo I o insulino-dependiente, cetosis grave, precoma y coma diabético, embarazo, insuficiencia renal o hepática grave, antecedentes alérgicos a las sulfamidas, hipersensibilidad al medicamento.
Efectos adversos y efectos secundarios
Interacciones
Los diuréticos y barbitúricos pueden reducir la actividad del fármaco. Los derivados pirazolónicos, salicilatos, sulfamidas antibacterianas y beta-bloqueadores pueden potencializar el efecto hipoglucemiante.
Los diuréticos y barbitúricos pueden reducir la actividad del fármaco. Los derivados pirazolónicos, salicilatos, sulfamidas antibacterianas y beta-bloqueadores pueden potencializar el efecto hipoglucemiante.
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