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Uso de Keflex
Indicaciones
La cefalexina está indicada para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos ya designados. Sinusitis bacteriana causada por Streptococcus, S. pneumoniae y Staphylococcus aureus (sólo cepas susceptibles a la meticilina). Infecciones del aparato respiratorio causadas por S. pneumoniae y Streptococcus beta-hemolíticos del grupo A (usualmente la penicilina es el antibiótico de elección en el tratamiento y prevención de las infecciones estreptocócicas, incluso la profilaxis de la fiebre reumática. Otitis media causada por S. pneumoniae, H. influenzae, Staphylococcus, Streptococcus y M. catarrhalis. Infecciones de la piel y tejidos blandos causadas por estafilococos y/o estreptococos. Infecciones de los huesos y articulaciones causadas por Staphylococcus y/o P. mirabilis. Infecciones del aparato genitourinario, incluso prostatitis aguda, causadas por E. coli, P. mirabilis y Klebsiella pneumoniae. Infecciones dentales causadas por estafilococos y/o estreptococos. Nota: se deben efectuar los cultivos y estudios de susceptibilidad adecuados antes y durante el tratamiento para determinar la susceptibilidad del microorganismo patógeno a la cefalexina. Cuando están indicados, deben efectuarse estudios de función renal.
Tipo
Antibiótico de amplio espectro.
Descripción
Cefalexina es un antibiótico cefalosporínico semisintético de primera generación para administración oral. Es el monohidrato del ácido 7-(D-amino-fenilacetamido)-3-metil-3-cefem-4-carboxílico, con la fórmula molecular C16H17N304S •H 2O. Las cefalosporinas difieren de las penicilinas en la estructura del sistema bicíclico de anillos. La cefalexina tiene un grupo D-fenilglicil en la posición 7-amino y un grupo metilo no sustituido en la posición 3.
Propiedades
Mecanismo de acción: farmacología humana: la cefalexina es resistente al ácido y puede ser administrada con o entre las comidas. Es absorbida rápidamente cuando se administra por vía oral. Después de haber administrado dosis de 250mg, 500mg y 1g, se obtienen a la hora concentraciones séricas máximas de aproximadamente 9, 18 y 32mg/ml, respectivamente. Existen concentraciones séricas medibles hasta por 6 horas después de su administración. La cefalexina se excreta en la orina por filtración glomerular y secreción tubular. Los estudios han demostrado que en el curso de 8 horas, más del 90% del medicamento es excretado sin cambio en la orina. Las concentraciones urinarias máximas durante este período son de aproximadamente 1.000, 2.200 y 5.000mg/ml, respectivamente, después de administrar 250mg, 500mg y 1g. Microbiología: los estudios in vitro demuestran que las cefalosporinas son bactericidas porque inhiben la síntesis de la pared celular. La cefalexina ha mostrado ser activa contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas, como se describe en las sección de indicaciones. Aerobios grampositivos: Staphylococcus aureus (incluyendo cepas productoras de penicilinasa), Staphylococcus epidermidis (cepas sensibles a la penicilina), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Aerobios gramnegativos: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis.
La cefalexina está indicada para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos ya designados. Sinusitis bacteriana causada por Streptococcus, S. pneumoniae y Staphylococcus aureus (sólo cepas susceptibles a la meticilina). Infecciones del aparato respiratorio causadas por S. pneumoniae y Streptococcus beta-hemolíticos del grupo A (usualmente la penicilina es el antibiótico de elección en el tratamiento y prevención de las infecciones estreptocócicas, incluso la profilaxis de la fiebre reumática. Otitis media causada por S. pneumoniae, H. influenzae, Staphylococcus, Streptococcus y M. catarrhalis. Infecciones de la piel y tejidos blandos causadas por estafilococos y/o estreptococos. Infecciones de los huesos y articulaciones causadas por Staphylococcus y/o P. mirabilis. Infecciones del aparato genitourinario, incluso prostatitis aguda, causadas por E. coli, P. mirabilis y Klebsiella pneumoniae. Infecciones dentales causadas por estafilococos y/o estreptococos. Nota: se deben efectuar los cultivos y estudios de susceptibilidad adecuados antes y durante el tratamiento para determinar la susceptibilidad del microorganismo patógeno a la cefalexina. Cuando están indicados, deben efectuarse estudios de función renal.
Tipo
Antibiótico de amplio espectro.
Descripción
Cefalexina es un antibiótico cefalosporínico semisintético de primera generación para administración oral. Es el monohidrato del ácido 7-(D-amino-fenilacetamido)-3-metil-3-cefem-4-carboxílico, con la fórmula molecular C16H17N304S •H 2O. Las cefalosporinas difieren de las penicilinas en la estructura del sistema bicíclico de anillos. La cefalexina tiene un grupo D-fenilglicil en la posición 7-amino y un grupo metilo no sustituido en la posición 3.
Propiedades
Mecanismo de acción: farmacología humana: la cefalexina es resistente al ácido y puede ser administrada con o entre las comidas. Es absorbida rápidamente cuando se administra por vía oral. Después de haber administrado dosis de 250mg, 500mg y 1g, se obtienen a la hora concentraciones séricas máximas de aproximadamente 9, 18 y 32mg/ml, respectivamente. Existen concentraciones séricas medibles hasta por 6 horas después de su administración. La cefalexina se excreta en la orina por filtración glomerular y secreción tubular. Los estudios han demostrado que en el curso de 8 horas, más del 90% del medicamento es excretado sin cambio en la orina. Las concentraciones urinarias máximas durante este período son de aproximadamente 1.000, 2.200 y 5.000mg/ml, respectivamente, después de administrar 250mg, 500mg y 1g. Microbiología: los estudios in vitro demuestran que las cefalosporinas son bactericidas porque inhiben la síntesis de la pared celular. La cefalexina ha mostrado ser activa contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas, como se describe en las sección de indicaciones. Aerobios grampositivos: Staphylococcus aureus (incluyendo cepas productoras de penicilinasa), Staphylococcus epidermidis (cepas sensibles a la penicilina), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Aerobios gramnegativos: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis.
¿Qué profesionales prescriben Keflex?
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