Nolvadex-d 20mg - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Nolvadex-d 20mg
Indicaciones
Carcinoma de glándula mamaria hormono-dependiente.
Tipo
Antineoplásico. Antiestrogénico.
Carcinoma de glándula mamaria hormono-dependiente.
Tipo
Antineoplásico. Antiestrogénico.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Embarazo supuesto o diagnosticado. Hipersensibilidad al medicamento, desórdenes en la coagulación, leucopenia. No administrar en niños. NOLVADEX no debe administrarse a pacientes que han mostrado hipersensibilidad al producto o a cualquiera de sus ingredientes.
Advertencias
En una cierta proporción de mujeres premenopáusicas que reciben NOLVADEX para el tratamiento del cáncer de mama, se produce una supresión de la menstruación. Se ha asociaciado con el tratamiento con NOLVADEX, un aumento de la incidencia de alteraciones del endometrio que incluyen hiperplasia, pólipos, cáncer y sarcoma uterino (principalmente tumores malignos mixtos del conducto de Müller). Se han señalado varios tumores secundarios, en lugares diferentes del endometrio y de la mama contralateral, después del tratamiento del cáncer de mama con el tamoxifeno. No se ha establecido una relación de causa y efecto. Tromboembolia venosa (TEV): Se ha demostrado que el riesgo de TEV aumenta de 2 a 3 veces en mujeres sanas tratadas con el tamoxifeno. Cirugía e inmovilidad: El tamoxifeno debe interrumpirse únicamente si el riesgo de trombosis inducida por el tamoxifeno supera claramente los riesgos asociados con la interrupción del tratamiento. Si la paciente presenta TEV, interrumpir inmediatamente el tamoxifeno e iniciar medidas antitrombóticas adecuadas.
Embarazo supuesto o diagnosticado. Hipersensibilidad al medicamento, desórdenes en la coagulación, leucopenia. No administrar en niños. NOLVADEX no debe administrarse a pacientes que han mostrado hipersensibilidad al producto o a cualquiera de sus ingredientes.
Advertencias
En una cierta proporción de mujeres premenopáusicas que reciben NOLVADEX para el tratamiento del cáncer de mama, se produce una supresión de la menstruación. Se ha asociaciado con el tratamiento con NOLVADEX, un aumento de la incidencia de alteraciones del endometrio que incluyen hiperplasia, pólipos, cáncer y sarcoma uterino (principalmente tumores malignos mixtos del conducto de Müller). Se han señalado varios tumores secundarios, en lugares diferentes del endometrio y de la mama contralateral, después del tratamiento del cáncer de mama con el tamoxifeno. No se ha establecido una relación de causa y efecto. Tromboembolia venosa (TEV): Se ha demostrado que el riesgo de TEV aumenta de 2 a 3 veces en mujeres sanas tratadas con el tamoxifeno. Cirugía e inmovilidad: El tamoxifeno debe interrumpirse únicamente si el riesgo de trombosis inducida por el tamoxifeno supera claramente los riesgos asociados con la interrupción del tratamiento. Si la paciente presenta TEV, interrumpir inmediatamente el tamoxifeno e iniciar medidas antitrombóticas adecuadas.
Efectos adversos y efectos secundarios
Reacciones adversas
Los efectos secundarios pueden clasificarse en dos grandes categorías: por un lado, los efectos debidos a la acción farmacológica del medicamento tales como bochornos, sangrado vaginal, secreción vaginal, prurito vulvar y exacerbación del tumor y, por otro lado, efectos secundarios más generales tales como intolerancia gastrointestinal, cefalea, aturdimiento, calambres y, ocasionalmente, retención de líquidos y alopecia. Erupciones cutáneas (casos aislados de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y pénfigo), reacciones de hipersensibilidad raras como edema angioneurótico. Hiperclacemia: En un número limitado de pacientes con metástasis óseas. Trombocitopenia, leucopenia, anemia, neutropenia (en casos raros). Transtornos visuales: casos poco frecuentes de alteraciones de la córnea, retinopatía, cataratas, neuropatía óptica, neuritis óptica, ceguera. Fibromas uterinos, endometriosis, hiperplasia y pólipos. Quistes ováricos en mujeres premenopáusicas. Accidentes cerebrovasculares isquémicos y de acontecimientos tromboembólicos, incluidas trombosis de las venas profundas y embolias pulmonares. Neumonitis intersticial. Cambios en los niveles de enzimas hepáticas, esteatosis hepática, colestasis y hepatitis. Raramente, elevación de triglicéridos, en algunos casos con pancreatitis. Cáncer de endometrio y sarcoma uterino.
Interacciones
Cuando NOLVADEX se emplea en combinación con anticoagulantes cumarínicos, puede aumentar significativamente el efecto anticoagulante. Si
Los efectos secundarios pueden clasificarse en dos grandes categorías: por un lado, los efectos debidos a la acción farmacológica del medicamento tales como bochornos, sangrado vaginal, secreción vaginal, prurito vulvar y exacerbación del tumor y, por otro lado, efectos secundarios más generales tales como intolerancia gastrointestinal, cefalea, aturdimiento, calambres y, ocasionalmente, retención de líquidos y alopecia. Erupciones cutáneas (casos aislados de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y pénfigo), reacciones de hipersensibilidad raras como edema angioneurótico. Hiperclacemia: En un número limitado de pacientes con metástasis óseas. Trombocitopenia, leucopenia, anemia, neutropenia (en casos raros). Transtornos visuales: casos poco frecuentes de alteraciones de la córnea, retinopatía, cataratas, neuropatía óptica, neuritis óptica, ceguera. Fibromas uterinos, endometriosis, hiperplasia y pólipos. Quistes ováricos en mujeres premenopáusicas. Accidentes cerebrovasculares isquémicos y de acontecimientos tromboembólicos, incluidas trombosis de las venas profundas y embolias pulmonares. Neumonitis intersticial. Cambios en los niveles de enzimas hepáticas, esteatosis hepática, colestasis y hepatitis. Raramente, elevación de triglicéridos, en algunos casos con pancreatitis. Cáncer de endometrio y sarcoma uterino.
Interacciones
Cuando NOLVADEX se emplea en combinación con anticoagulantes cumarínicos, puede aumentar significativamente el efecto anticoagulante. Si
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