Oftamox d mk - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Oftamox d mk
Tipo
Antibiótico fluoroquinolona y Glucocorticoide tópico.
Descripción
Oftamox D MK, es un fármaco de uso tópico ocular, que contiene dos principios activos: la Moxifloxacina, una fluoroquinolona de cuarta generación y la Dexametasona, un antiinflamatorio corticosteroide sintético fluorinado. La moxifloxacina clorhidrato en forma de solución oftálmica, es empleada para el tratamiento de la conjuntivitis causada por cepas sensibles de Corynebacterium spp, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolitycus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus warneri, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Acinetobacter lwoffi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae y Chlamydia trachomatis. En una revisión publicada en el 2008, resaltaban la superioridad de la Moxifloxacina frente a otras quinolonas previas, así como la seguridad en su uso y la baja tasa de resistencia antibiótica. La Dexametasona es un corticoide sintético fluorinado; es efectivo para el tratamiento de la respuesta inflamatoria que se presenta en la conjuntiva bulbar y palpebral durante el curso de la conjuntivitis. La asociación de corticoides con antibióticos, utilizados de manera adecuada, ha demostrado una mejoría de la sintomatología y una efectiva remisión del cuadro infeccioso.
Propiedades
Mecanismo de acción: La Moxifloxacina, como todas las quinolonas fluoradas interfiere con las topoisomerasas bacterianas II y IV, enzimas que controlan la topología del ADN bacteriano y ayudan a la replicación, reparación y transcripción del mismo. La adición de un grupo metoxi en la posición C8, y la colocación de una cadena lateral bicíclica en la posición C7, aumentan la eficacia contra organismos grampositivos, incluyendo los gérmenes resistentes a la quinolonas de 2a. y 3a. generación. La Dexametasona disminuye la inflamación al estabilizar la membrana lisosomal del leucocito, previniendo la liberación de las hidrolasas ácidas, disminuyendo la concentración de macrófagos en las áreas de inflamación, disminuyendo la adhesión de leucocitos al endotelio capilar y la permeabilidad de este, disminuyendo la cantidad del complemento circulante, antagonizando el efecto de la histamina en la liberación de Kinina. La mayoría de estos efectos son producidos por la capacidad que tienen los esteroides en general de modular precursores e inhibidores de la transcripción del ADN.
Antibiótico fluoroquinolona y Glucocorticoide tópico.
Descripción
Oftamox D MK, es un fármaco de uso tópico ocular, que contiene dos principios activos: la Moxifloxacina, una fluoroquinolona de cuarta generación y la Dexametasona, un antiinflamatorio corticosteroide sintético fluorinado. La moxifloxacina clorhidrato en forma de solución oftálmica, es empleada para el tratamiento de la conjuntivitis causada por cepas sensibles de Corynebacterium spp, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolitycus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus warneri, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Acinetobacter lwoffi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae y Chlamydia trachomatis. En una revisión publicada en el 2008, resaltaban la superioridad de la Moxifloxacina frente a otras quinolonas previas, así como la seguridad en su uso y la baja tasa de resistencia antibiótica. La Dexametasona es un corticoide sintético fluorinado; es efectivo para el tratamiento de la respuesta inflamatoria que se presenta en la conjuntiva bulbar y palpebral durante el curso de la conjuntivitis. La asociación de corticoides con antibióticos, utilizados de manera adecuada, ha demostrado una mejoría de la sintomatología y una efectiva remisión del cuadro infeccioso.
Propiedades
Mecanismo de acción: La Moxifloxacina, como todas las quinolonas fluoradas interfiere con las topoisomerasas bacterianas II y IV, enzimas que controlan la topología del ADN bacteriano y ayudan a la replicación, reparación y transcripción del mismo. La adición de un grupo metoxi en la posición C8, y la colocación de una cadena lateral bicíclica en la posición C7, aumentan la eficacia contra organismos grampositivos, incluyendo los gérmenes resistentes a la quinolonas de 2a. y 3a. generación. La Dexametasona disminuye la inflamación al estabilizar la membrana lisosomal del leucocito, previniendo la liberación de las hidrolasas ácidas, disminuyendo la concentración de macrófagos en las áreas de inflamación, disminuyendo la adhesión de leucocitos al endotelio capilar y la permeabilidad de este, disminuyendo la cantidad del complemento circulante, antagonizando el efecto de la histamina en la liberación de Kinina. La mayoría de estos efectos son producidos por la capacidad que tienen los esteroides en general de modular precursores e inhibidores de la transcripción del ADN.
¿Qué profesionales prescriben Oftamox d mk?
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