Procainova - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Procainova
Indicaciones
Anestésico local.
Tipo
Anestésico local.
Propiedades
Mecanismo de acción: Interfiere con el proceso de excitación y de conducción neuronal. El principal sitio de acción del anestésico es la membrana neuronal. La molécula atraviesa la membrana axónica, bajo la forma de base antes de tomar la forma catiónica. A este nivel, el anestésico bloquea la conducción nerviosa por bloqueo de los canales de sodio que intervienen en la fase de depolarización. Las fibras nerviosas son desigualmente sensibles a la acción de los anestésicos locales: desapareciendo en simultáneo las sensaciones dolorosas, térmicas y táctiles.
Anestésico local.
Tipo
Anestésico local.
Propiedades
Mecanismo de acción: Interfiere con el proceso de excitación y de conducción neuronal. El principal sitio de acción del anestésico es la membrana neuronal. La molécula atraviesa la membrana axónica, bajo la forma de base antes de tomar la forma catiónica. A este nivel, el anestésico bloquea la conducción nerviosa por bloqueo de los canales de sodio que intervienen en la fase de depolarización. Las fibras nerviosas son desigualmente sensibles a la acción de los anestésicos locales: desapareciendo en simultáneo las sensaciones dolorosas, térmicas y táctiles.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Este medicamento está contraindicado en caso de: alergia (asma, rinitis alérgica, urticaria, etc.), hipersensibilidad a los anestésicos locales de tipo éster, a los productos con sustitución en para de tipo parahidroxibenzoatos, epilepsia no controlada bajo tratamiento, BAV de segundo o tercer grado sin marcapasos, déficit de colinesterasas, tratamiento con anticolinesterásicos, niños menores de 30 meses, inyección intravascular, contraindicaciones relacionadas con la técnica anestésica utilizada: problemas de hemostasia, infección o inflamación en la zona de inyección. Situaciones especiales: Embarazo: Los estudios efectuados en animales no han puesto de manifiesto ningún efecto teratógeno. Dado que en animales no se ha detectado ningún efecto teratógeno, no se prevén malformaciones en los seres humanos. Hasta la fecha, las sustancias responsables de provocar malformaciones en seres humanos han resultado ser teratógenas en animales durante estudios debidamente realizados en dos especies. En su uso clínico, el análisis de un número elevado de embarazos expuestos al compuesto no ha revelado malformaciones, ni fetotoxicidad específica debida a la procaína. Puede recetarse durante el embarazo, sólo cuando sea necesario. Lactancia: La lactancia puede reiniciarse 4 horas después de administrar una anestesia local con procaína.
Este medicamento está contraindicado en caso de: alergia (asma, rinitis alérgica, urticaria, etc.), hipersensibilidad a los anestésicos locales de tipo éster, a los productos con sustitución en para de tipo parahidroxibenzoatos, epilepsia no controlada bajo tratamiento, BAV de segundo o tercer grado sin marcapasos, déficit de colinesterasas, tratamiento con anticolinesterásicos, niños menores de 30 meses, inyección intravascular, contraindicaciones relacionadas con la técnica anestésica utilizada: problemas de hemostasia, infección o inflamación en la zona de inyección. Situaciones especiales: Embarazo: Los estudios efectuados en animales no han puesto de manifiesto ningún efecto teratógeno. Dado que en animales no se ha detectado ningún efecto teratógeno, no se prevén malformaciones en los seres humanos. Hasta la fecha, las sustancias responsables de provocar malformaciones en seres humanos han resultado ser teratógenas en animales durante estudios debidamente realizados en dos especies. En su uso clínico, el análisis de un número elevado de embarazos expuestos al compuesto no ha revelado malformaciones, ni fetotoxicidad específica debida a la procaína. Puede recetarse durante el embarazo, sólo cuando sea necesario. Lactancia: La lactancia puede reiniciarse 4 horas después de administrar una anestesia local con procaína.
Efectos adversos y efectos secundarios
Efectos colaterales
Las reacciones adversas de los anestésicos locales, por lo general, son el resultado de las elevadas concentraciones plasmáticas causadas por la inyección intravascular inadvertida, dosis excesiva, tasa excesiva de la inyección, la degradación del metabolismo lento o la inyección en el tejido altamente vascular (1). Las altas concentraciones plasmáticas de los anestésicos locales afectan el sistema nervioso central y sistema cardiovascular. En general, las altas concentraciones plasmáticas de los fármacos inicialmente producen efectos estimulantes sobre el SNC que se manifiesta por ansiedad, agitación
Las reacciones adversas de los anestésicos locales, por lo general, son el resultado de las elevadas concentraciones plasmáticas causadas por la inyección intravascular inadvertida, dosis excesiva, tasa excesiva de la inyección, la degradación del metabolismo lento o la inyección en el tejido altamente vascular (1). Las altas concentraciones plasmáticas de los anestésicos locales afectan el sistema nervioso central y sistema cardiovascular. En general, las altas concentraciones plasmáticas de los fármacos inicialmente producen efectos estimulantes sobre el SNC que se manifiesta por ansiedad, agitación
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