Renitec* - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Renitec*
Indicaciones
Tratamiento de Todos los grados de hipertensión esencial. Hipertensión renovascular. Todos los grados de insuficiencia cardíaca. En los pacientes con insuficiencia cardíaca sintomática, RENITEC también está indicado para: Mejorar la supervivencia. Retardar la progresión de la insuficiencia cardíaca. Disminuir las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca. Prevención de la insuficiencia cardíaca sintomática. En los pacientes con disfunción ventricular izquierda asintomática, RENITEC está indicado para: Retardar el desarrollo de la insuficiencia cardíaca sintomática. Disminuir las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca. Prevención de los trastornos isquémicos coronarios en pacientes con disfunción ventricular izquierda RENITEC está indicado para: Disminuir la incidencia de infartos del miocardio. Disminuir las hospitalizaciones por angina de pecho ine
Tipo
Antihipertensivo.
Descripción
RENITEC* (maleato de enalapril, MSD) es la sal maleato del enalapril, un derivado de dos aminoácidos: L-alanina y L-prolina. Tras su administración por vía oral, el enalapril es absorbido rápidamente y transformado por hidrólisis en enalaprilato, que es un inhibidor sumamente específico de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA), de acción prolongada y no sulfhidrílico. RENITEC inyectable (enalaprilato,MSD) es una solución estéril acuosa para administración Intravenosa. RENITEC está indicado en el tratamiento de la hipertensión esencial de cualquier grado y de la hipertensión renovascular. Puede ser empleado solo, como tratamiento inicial, o asociado con otros agentes antihipertensivos, especialmente con diuréticos. RENITEC también está indicado en el tratamiento y la prevención de la insuficiencia cardíaca. En un estudio multicéntrico doble ciego controlado con placebo sobre la disfunción ventricular izquierda ("Study of Left Ventricular Dysfunction", SOLVD) se determinaron los efectos de RENITEC en 6,797 pacientes. En la Rama de Tratamiento se distribuyeron al azar 2,569 pacientes con todos los grados de insuficiencia cardíaca sintomática (principalmente leve a moderada, de las clases II y III de la New York Heart Association), y en la Rama de Prevención se distribuyeron al azar 4,228 pacientes con disfunción ventricular izquierda asintomática. Los resultados combinados demostraron una disminución del riesgo global de sufrir trastornos isquémicos importantes. RENITEC disminuyó la incidencia de infartos del miocardio y el número de hospitalizaciones por angina de pecho inestable en los pacientes con disfunción ventricular izquierda. Además, en la Rama de Prevención RENITEC evitó significativamente el desarrollo de insuficiencia cardíaca sintomática y redujo el número de hospitalizaciones por esa causa. En la Rama de Tratamiento, la adición de RENITEC al tratamiento convencional disminuyó significativamente la mortalidad total y las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca y mejoró la clase funcional de la NYHA. En un estudio similar sobre 253 pacientes con insuficiencia cardíaca intensa (clase IV de la New York Heart Association), RENITEC mejoró los síntomas y redujo la mortalidad significativamente. Las propiedades de cadioprotección de RENITEC fueron demostradas en estos estudios por el efecto benéfico que tiene en la supervivencia y al retardar la progresión de la insuficiencia cardíaca en pacientes con insuficiencia sintomática; retarda el desarrollo de insuficiencia cardíaca sintomática en pacientes asintomáticos con disfunción ventricular izquierda; y previene los eventos coronarios isquémicos en pacientes con disfunción ventricular izquierda, especialmente por reducción en la incidencia de infarto del miocardio y reducción de las hospitalizaciones por angina pectoris inestable.
Tratamiento de Todos los grados de hipertensión esencial. Hipertensión renovascular. Todos los grados de insuficiencia cardíaca. En los pacientes con insuficiencia cardíaca sintomática, RENITEC también está indicado para: Mejorar la supervivencia. Retardar la progresión de la insuficiencia cardíaca. Disminuir las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca. Prevención de la insuficiencia cardíaca sintomática. En los pacientes con disfunción ventricular izquierda asintomática, RENITEC está indicado para: Retardar el desarrollo de la insuficiencia cardíaca sintomática. Disminuir las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca. Prevención de los trastornos isquémicos coronarios en pacientes con disfunción ventricular izquierda RENITEC está indicado para: Disminuir la incidencia de infartos del miocardio. Disminuir las hospitalizaciones por angina de pecho ine
Tipo
Antihipertensivo.
Descripción
RENITEC* (maleato de enalapril, MSD) es la sal maleato del enalapril, un derivado de dos aminoácidos: L-alanina y L-prolina. Tras su administración por vía oral, el enalapril es absorbido rápidamente y transformado por hidrólisis en enalaprilato, que es un inhibidor sumamente específico de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA), de acción prolongada y no sulfhidrílico. RENITEC inyectable (enalaprilato,MSD) es una solución estéril acuosa para administración Intravenosa. RENITEC está indicado en el tratamiento de la hipertensión esencial de cualquier grado y de la hipertensión renovascular. Puede ser empleado solo, como tratamiento inicial, o asociado con otros agentes antihipertensivos, especialmente con diuréticos. RENITEC también está indicado en el tratamiento y la prevención de la insuficiencia cardíaca. En un estudio multicéntrico doble ciego controlado con placebo sobre la disfunción ventricular izquierda ("Study of Left Ventricular Dysfunction", SOLVD) se determinaron los efectos de RENITEC en 6,797 pacientes. En la Rama de Tratamiento se distribuyeron al azar 2,569 pacientes con todos los grados de insuficiencia cardíaca sintomática (principalmente leve a moderada, de las clases II y III de la New York Heart Association), y en la Rama de Prevención se distribuyeron al azar 4,228 pacientes con disfunción ventricular izquierda asintomática. Los resultados combinados demostraron una disminución del riesgo global de sufrir trastornos isquémicos importantes. RENITEC disminuyó la incidencia de infartos del miocardio y el número de hospitalizaciones por angina de pecho inestable en los pacientes con disfunción ventricular izquierda. Además, en la Rama de Prevención RENITEC evitó significativamente el desarrollo de insuficiencia cardíaca sintomática y redujo el número de hospitalizaciones por esa causa. En la Rama de Tratamiento, la adición de RENITEC al tratamiento convencional disminuyó significativamente la mortalidad total y las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca y mejoró la clase funcional de la NYHA. En un estudio similar sobre 253 pacientes con insuficiencia cardíaca intensa (clase IV de la New York Heart Association), RENITEC mejoró los síntomas y redujo la mortalidad significativamente. Las propiedades de cadioprotección de RENITEC fueron demostradas en estos estudios por el efecto benéfico que tiene en la supervivencia y al retardar la progresión de la insuficiencia cardíaca en pacientes con insuficiencia sintomática; retarda el desarrollo de insuficiencia cardíaca sintomática en pacientes asintomáticos con disfunción ventricular izquierda; y previene los eventos coronarios isquémicos en pacientes con disfunción ventricular izquierda, especialmente por reducción en la incidencia de infarto del miocardio y reducción de las hospitalizaciones por angina pectoris inestable.
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