Rosuverol - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Rosuverol
Tipo
Hipolipemiante.
Descripción
ROSUVEROL (rosuvastatina) es un inhibidor de la HMG-CoA reductasa, que se utiliza como hipolipemiante efectivo para el tratamiento de las dislipidemias. Como otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa (atorvastatina, fluvastatina, lovastatina, pravastatina y simvastatina), rosuvastatina (ROSUVEROL) inhibe la formación del colesterol endógeno con la consiguiente reducción de los depósitos intracelulares hepáticos de colesterol.
Propiedades
Mecanismo de acción: La rosuvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa, la enzima que convierte la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A en mevalonato, un precursor del colesterol, y que limita la síntesis del mismo. El sitio de acción principal de la rosuvastatina es el hígado, el órgano blanco de la reducción del colesterol. La rosuvastatina aumenta el número de receptores hepáticos de LDL en la superficie celular, mejorando la captación y el catabolismo de las LDL e inhibiendo la síntesis hepática de las VLDL, con lo que reduce el número total de partículas de VLDL y LDL. Además, la inhibición de la síntesis de colesterol con rosuvastatina es más prolongada que la lograda por las demás estatinas: Siete horas después de la administración oral en ratas, rosuvastatina (ROSUVEROL) inhibió la síntesis hepática de colesterol en un 62%, frente a un 13% con simvastatina y un 7% con atorvastatina. Adicionalmente, el metabolito principal de ROSUVEROL (rosuvastatina) N-desmetil rosuvastatina, tiene actividad inhibitoria frente a la HMG-CoA reductasa (1/6 de rosuvastatina (ROSUVEROL) nativa) lo que podría explicar en parte, la larga duración del efecto de este fármaco. Adicionalmente rosuvastatina (ROSUVEROL) incrementa la eliminación del colesterol asociado a lipoproteínas de baja densidad (LDL), reduciendo además el colesterol total, los triglicéridos y la apolipoproteína B en el plasma. Otros efectos farmacológicos observados in vivo e in vitro señalan una mejoría en la función endotelial, efectos anti-inflamatorios, efectos protectores vasculares, cardiacos y cerebrales, y mejorías en la función neural. Recientes estudios clinicos han puesto de manifiesto que rosuvastatina (ROSUVEROL) reduce el progreso del engrosamiento de la íntima en comparación con el placebo aunque no revierte el tamaño del ateroma.
Hipolipemiante.
Descripción
ROSUVEROL (rosuvastatina) es un inhibidor de la HMG-CoA reductasa, que se utiliza como hipolipemiante efectivo para el tratamiento de las dislipidemias. Como otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa (atorvastatina, fluvastatina, lovastatina, pravastatina y simvastatina), rosuvastatina (ROSUVEROL) inhibe la formación del colesterol endógeno con la consiguiente reducción de los depósitos intracelulares hepáticos de colesterol.
Propiedades
Mecanismo de acción: La rosuvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa, la enzima que convierte la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A en mevalonato, un precursor del colesterol, y que limita la síntesis del mismo. El sitio de acción principal de la rosuvastatina es el hígado, el órgano blanco de la reducción del colesterol. La rosuvastatina aumenta el número de receptores hepáticos de LDL en la superficie celular, mejorando la captación y el catabolismo de las LDL e inhibiendo la síntesis hepática de las VLDL, con lo que reduce el número total de partículas de VLDL y LDL. Además, la inhibición de la síntesis de colesterol con rosuvastatina es más prolongada que la lograda por las demás estatinas: Siete horas después de la administración oral en ratas, rosuvastatina (ROSUVEROL) inhibió la síntesis hepática de colesterol en un 62%, frente a un 13% con simvastatina y un 7% con atorvastatina. Adicionalmente, el metabolito principal de ROSUVEROL (rosuvastatina) N-desmetil rosuvastatina, tiene actividad inhibitoria frente a la HMG-CoA reductasa (1/6 de rosuvastatina (ROSUVEROL) nativa) lo que podría explicar en parte, la larga duración del efecto de este fármaco. Adicionalmente rosuvastatina (ROSUVEROL) incrementa la eliminación del colesterol asociado a lipoproteínas de baja densidad (LDL), reduciendo además el colesterol total, los triglicéridos y la apolipoproteína B en el plasma. Otros efectos farmacológicos observados in vivo e in vitro señalan una mejoría en la función endotelial, efectos anti-inflamatorios, efectos protectores vasculares, cardiacos y cerebrales, y mejorías en la función neural. Recientes estudios clinicos han puesto de manifiesto que rosuvastatina (ROSUVEROL) reduce el progreso del engrosamiento de la íntima en comparación con el placebo aunque no revierte el tamaño del ateroma.
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