Tienam - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Tienam
Tipo
Antibiótico betalactámico.
Descripción
TIENAM (imipenem y cilastatina sódica, MSD) es un antibiótico beta-lactámico de amplio espectro que se presenta para administración por goteo intravenoso. TIENAM está constituido por dos componentes: (1) imipenem, el primero de una nueva clase de antibióticos beta-lactámicos, las tienamicinas; y (2) cilastatina sódica, un inhibidor enzimático específico que bloquea el metabolismo del imipenem en el riñón y aumenta así considerablemente la concentración de imipenem intacto en el aparato urinario. La relación ponderal de imipenem y cilastatina sódica en TIENAM es de 1:1. Las tienamicinas, clase de antibióticos a la que pertenece el imipenem, se caracterizan por un espectro de potente actividad bactericida más amplio que el de cualquier otro antibiótico estudiado. Microbiología: TIENAM es un potente inhibidor de la síntesis de la pared celular de las bacterias, y es bactericida contra un amplio espectro de patógenos gram positivos y gram negativos, aerobios y anaerobios. Como las nuevas cefalosporinas y penicilinas, TIENAM tiene un amplio espectro de actividad contra especies gram negativas, pero tiene la característica única de que conserva la elevada potencia contra especies gram positivas previamente asociada sólo con antibióticos beta-lactámicos más tempranos de espectro reducido. El espectro de actividad de TIENAM incluye Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis y Bacteroides fragilis, un grupo heterogéneo de gérmenes patógenos problemáticos y comúnmente resistentes a otros antibióticos. TIENAM es resistente a la degradación por las beta-lactamasas bacterianas, por lo que es activo contra un gran porcentaje de microorganismos como Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp. y Enterobacter spp., que son inherentemente resistentes contra la mayor parte de los antibióticos beta-lactámicos. El espectro antibacteriano de TIENAM es más amplio que el de cualquier otro antibiótico estudiado, e incluye virtualmente todos los gérmenes patógenos de importancia clínica. TIENAM suele ser activo in vitro contra los siguientes microorganismos: Aerobios gram negativos: Achromobacter spp. Acinetobacter spp. (antes Mima-Herellea). Aeromonas hydrophila. Alcaligenes spp. Bordetella bronchicanis. Bordetella bronchiseptica. Bordetella pertussis. Brucella melitensis. Burkholderia pseudomallei (anteriormente Pseudomonas pseudomallei). Burkholderia stutzeri (anteriormente Pseudomonas stutzeri). Campylobacter spp.. Capnocytophaga spp. Citrobacter spp. Citrobacter freundii. Citrobacter koseri (anteriormente Citrobacter diversus). Eikenella corrodens. Enterobacter spp. Enterobacter aerogenes. Enterobacter agglomerans. Enterobacter cloacae. Escherichia coli. Gardnerella vaginalis. Haemophilus ducreyi. Haemophilus influenzae (incluyendo las cepas productoras de beta-lactamasa). Haemophilus parainfluenzae. Hafnia alvei. Klebsiella spp.. Klebsiella oxytoca. Klebsiella ozaenae. Klebsiella pneumoniae.Moraxella spp. Morganella morganii (antes Proteus morganii). Neisseria gonorrhoeae (incluyendo las cepas productoras de penicilinasa). Neisseria meningitidis. Pasteurella spp. Pasteurella multoacida. Plesiomonas shigelloides. Proteus spp. Proteus mirabilis. Proteus vulgaris. Providencia spp. Providencia alcalifaciens. Providencia rettgeri (antes Proteus rettgeri). Providencia stuartii. Pseudomonas spp.**. Pseudomonas aeruginosa. Pseudomonas fluorescens. Pseudomonas putida. Salmonella spp. Salmonella typhi. Serratia spp. Serratia proteamaculans (antes Serratia liquefaciens). Serratia marcescens. Shigella spp. Yersinia spp. (antes Pas
Antibiótico betalactámico.
Descripción
TIENAM (imipenem y cilastatina sódica, MSD) es un antibiótico beta-lactámico de amplio espectro que se presenta para administración por goteo intravenoso. TIENAM está constituido por dos componentes: (1) imipenem, el primero de una nueva clase de antibióticos beta-lactámicos, las tienamicinas; y (2) cilastatina sódica, un inhibidor enzimático específico que bloquea el metabolismo del imipenem en el riñón y aumenta así considerablemente la concentración de imipenem intacto en el aparato urinario. La relación ponderal de imipenem y cilastatina sódica en TIENAM es de 1:1. Las tienamicinas, clase de antibióticos a la que pertenece el imipenem, se caracterizan por un espectro de potente actividad bactericida más amplio que el de cualquier otro antibiótico estudiado. Microbiología: TIENAM es un potente inhibidor de la síntesis de la pared celular de las bacterias, y es bactericida contra un amplio espectro de patógenos gram positivos y gram negativos, aerobios y anaerobios. Como las nuevas cefalosporinas y penicilinas, TIENAM tiene un amplio espectro de actividad contra especies gram negativas, pero tiene la característica única de que conserva la elevada potencia contra especies gram positivas previamente asociada sólo con antibióticos beta-lactámicos más tempranos de espectro reducido. El espectro de actividad de TIENAM incluye Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis y Bacteroides fragilis, un grupo heterogéneo de gérmenes patógenos problemáticos y comúnmente resistentes a otros antibióticos. TIENAM es resistente a la degradación por las beta-lactamasas bacterianas, por lo que es activo contra un gran porcentaje de microorganismos como Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp. y Enterobacter spp., que son inherentemente resistentes contra la mayor parte de los antibióticos beta-lactámicos. El espectro antibacteriano de TIENAM es más amplio que el de cualquier otro antibiótico estudiado, e incluye virtualmente todos los gérmenes patógenos de importancia clínica. TIENAM suele ser activo in vitro contra los siguientes microorganismos: Aerobios gram negativos: Achromobacter spp. Acinetobacter spp. (antes Mima-Herellea). Aeromonas hydrophila. Alcaligenes spp. Bordetella bronchicanis. Bordetella bronchiseptica. Bordetella pertussis. Brucella melitensis. Burkholderia pseudomallei (anteriormente Pseudomonas pseudomallei). Burkholderia stutzeri (anteriormente Pseudomonas stutzeri). Campylobacter spp.. Capnocytophaga spp. Citrobacter spp. Citrobacter freundii. Citrobacter koseri (anteriormente Citrobacter diversus). Eikenella corrodens. Enterobacter spp. Enterobacter aerogenes. Enterobacter agglomerans. Enterobacter cloacae. Escherichia coli. Gardnerella vaginalis. Haemophilus ducreyi. Haemophilus influenzae (incluyendo las cepas productoras de beta-lactamasa). Haemophilus parainfluenzae. Hafnia alvei. Klebsiella spp.. Klebsiella oxytoca. Klebsiella ozaenae. Klebsiella pneumoniae.Moraxella spp. Morganella morganii (antes Proteus morganii). Neisseria gonorrhoeae (incluyendo las cepas productoras de penicilinasa). Neisseria meningitidis. Pasteurella spp. Pasteurella multoacida. Plesiomonas shigelloides. Proteus spp. Proteus mirabilis. Proteus vulgaris. Providencia spp. Providencia alcalifaciens. Providencia rettgeri (antes Proteus rettgeri). Providencia stuartii. Pseudomonas spp.**. Pseudomonas aeruginosa. Pseudomonas fluorescens. Pseudomonas putida. Salmonella spp. Salmonella typhi. Serratia spp. Serratia proteamaculans (antes Serratia liquefaciens). Serratia marcescens. Shigella spp. Yersinia spp. (antes Pas
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