Visep - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Visep
Indicaciones
Tratamiento sintomático de la enfermedad de Ménière y de los síndromes relacionados con déficit microcirculatorio del laberinto.
Tipo
Antivertiginoso.
Descripción
Betahistina tiene por nombre sistemático 2-[2-(metilamino)etil]piridina, y se formula en forma de sal clorhidrato. Su estructura química semeja la de la fenetilamina y la histamina. Luego de su administración oral, se absorbe rápida y completamente, alcanzando la Cmáx a los 60 minutos. La vida media plasmática es de 2 a 4 horas y la excreción es completa por la orina en 24 horas. La unión a las proteínas plasmáticas es muy baja. Betahistina se transforma en aminoetilpiridina e hidroxietilpiridina y se excreta en orina como ácido piridilacético. Existe evidencia de que la aminoetilpiridina puede tener actividad farmacológica y producir efectos similares a los de la betahistina sobre los receptores de la ámpula. La afinidad de la betahistina es fuerte por los receptores H3 de histamina y débil por los H1. Betahistina parece dilatar los vasos sanguíneos en el oído medio lo cual aliviaría la presión debida al exceso de fluido al actuar sobre el músculo liso. Se cree que el mecanismo de acción de betahistina implica una estimulación directa de los receptores H1 localizados en los vasos sanguíneos del oído interno. Esto daría lugar a vasodilatación local e incremento de la permeabilidad lo cual invertiría el problema de la hidropesía endolinfática. Adicionalmente, betahistina tiene un poderoso efecto antagonista sobre los receptores H3, aumentando los niveles de neurotransmisores liberados por las terminaciones nerviosas. Se piensa que esto tiene dos consecuencias: el aumento de las cantidades de histamina liberadas en las terminaciones nerviosas histaminérgicas estimulando los receptores H1 y aumentando el efecto agonista directo de la misma betahistina. Esto explicaría el potente efecto vasodilatador de betahistina en el oído interno. Adicionalmente, betahistina aumentaría los niveles de serotonina en el tallo cerebral produciendo inhibición de los núcleos vestibulares, así la betahistina reduce la tasa de descarga de los núcleos vestibulares en el cerebro.
Tratamiento sintomático de la enfermedad de Ménière y de los síndromes relacionados con déficit microcirculatorio del laberinto.
Tipo
Antivertiginoso.
Descripción
Betahistina tiene por nombre sistemático 2-[2-(metilamino)etil]piridina, y se formula en forma de sal clorhidrato. Su estructura química semeja la de la fenetilamina y la histamina. Luego de su administración oral, se absorbe rápida y completamente, alcanzando la Cmáx a los 60 minutos. La vida media plasmática es de 2 a 4 horas y la excreción es completa por la orina en 24 horas. La unión a las proteínas plasmáticas es muy baja. Betahistina se transforma en aminoetilpiridina e hidroxietilpiridina y se excreta en orina como ácido piridilacético. Existe evidencia de que la aminoetilpiridina puede tener actividad farmacológica y producir efectos similares a los de la betahistina sobre los receptores de la ámpula. La afinidad de la betahistina es fuerte por los receptores H3 de histamina y débil por los H1. Betahistina parece dilatar los vasos sanguíneos en el oído medio lo cual aliviaría la presión debida al exceso de fluido al actuar sobre el músculo liso. Se cree que el mecanismo de acción de betahistina implica una estimulación directa de los receptores H1 localizados en los vasos sanguíneos del oído interno. Esto daría lugar a vasodilatación local e incremento de la permeabilidad lo cual invertiría el problema de la hidropesía endolinfática. Adicionalmente, betahistina tiene un poderoso efecto antagonista sobre los receptores H3, aumentando los niveles de neurotransmisores liberados por las terminaciones nerviosas. Se piensa que esto tiene dos consecuencias: el aumento de las cantidades de histamina liberadas en las terminaciones nerviosas histaminérgicas estimulando los receptores H1 y aumentando el efecto agonista directo de la misma betahistina. Esto explicaría el potente efecto vasodilatador de betahistina en el oído interno. Adicionalmente, betahistina aumentaría los niveles de serotonina en el tallo cerebral produciendo inhibición de los núcleos vestibulares, así la betahistina reduce la tasa de descarga de los núcleos vestibulares en el cerebro.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al medicamento. Enfermedad úlcero-péptica en fase activa. Feocromocitoma. No se recomienda su asociación con antihistamínicos. Embarazo y lactancia.
Precauciones
Los pacientes con asma bronquial deben tratarse con precaución. Se desaconseja su administración durante el embarazo, a menos que sea absolutamente necesario.
Hipersensibilidad al medicamento. Enfermedad úlcero-péptica en fase activa. Feocromocitoma. No se recomienda su asociación con antihistamínicos. Embarazo y lactancia.
Precauciones
Los pacientes con asma bronquial deben tratarse con precaución. Se desaconseja su administración durante el embarazo, a menos que sea absolutamente necesario.
Efectos adversos y efectos secundarios
Interacciones
No emplear conjuntamente con antihistamínicos.
No emplear conjuntamente con antihistamínicos.
¿Qué profesionales prescriben Visep?
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