Xatral od - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Xatral od
Tipo
Tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata.
Propiedades
La alfuzosina es un derivado de la quinazolina, activo por vía oral. Es un antagonista selectivo de los receptores alfa 1-adrenérgicos postsinápticos. Los estudios farmacológicos in vitro han confirmado la especificidad de la alfuzosina por los alfa 1-adrenoceptores del trígono vesical, de la uretra y de la próstata. Los estudios in vivo con animales experimentales han demostrado que la alfuzosina reduce la presión uretral y, por tanto, la resistencia al flujo urinario. Durante los estudios controlados contra placebo en los pacientes con hipertrofia benigna de la próstata, la alfuzosina ha aumentado de manera significativa el flujo urinario de una media de 30% en los pacientes con una capacidad Farmacocinética: la fijación del clorhidrato de alfuzosina a las proteínas plasmáticas es cerca de 90%. Es fuertemente metabolizada por el hígado con una excreción a través de la orina de solamente 11% del producto sin cambio. La mayor parte de los metabolitos que no son activos, son excretados a través de las heces (70-90). Las características farmacocinéticas de la alfuzosina no se modifican en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica. Formulación de liberación prolongada: el valor medio de la biodisponibilidad relativa es de 104,4% después de administrar la dosis de 10mg comparada con formulación de 2,5mg tid, en voluntario sano. La concentración plasmática máxima se alcanza 9 horas después de la administración, contra una hora para la formulación inmediata. La vida media aparente de eliminación es de 9,1 horas. Estudios han demostrado que la biodisponibilidad aumenta cuando el medicamento es administrado después de una comida. Los parámetros farmacocinéticos (Cmáx y ABC) no aumentan en los pacientes de edad avanzada, en comparación con un voluntario sano de edad media. Los valores medio de Cmáx y de ABC aumentan con moderación en el paciente con insuficiencia renal moderada (aclaración de creatinina
Tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata.
Propiedades
La alfuzosina es un derivado de la quinazolina, activo por vía oral. Es un antagonista selectivo de los receptores alfa 1-adrenérgicos postsinápticos. Los estudios farmacológicos in vitro han confirmado la especificidad de la alfuzosina por los alfa 1-adrenoceptores del trígono vesical, de la uretra y de la próstata. Los estudios in vivo con animales experimentales han demostrado que la alfuzosina reduce la presión uretral y, por tanto, la resistencia al flujo urinario. Durante los estudios controlados contra placebo en los pacientes con hipertrofia benigna de la próstata, la alfuzosina ha aumentado de manera significativa el flujo urinario de una media de 30% en los pacientes con una capacidad Farmacocinética: la fijación del clorhidrato de alfuzosina a las proteínas plasmáticas es cerca de 90%. Es fuertemente metabolizada por el hígado con una excreción a través de la orina de solamente 11% del producto sin cambio. La mayor parte de los metabolitos que no son activos, son excretados a través de las heces (70-90). Las características farmacocinéticas de la alfuzosina no se modifican en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica. Formulación de liberación prolongada: el valor medio de la biodisponibilidad relativa es de 104,4% después de administrar la dosis de 10mg comparada con formulación de 2,5mg tid, en voluntario sano. La concentración plasmática máxima se alcanza 9 horas después de la administración, contra una hora para la formulación inmediata. La vida media aparente de eliminación es de 9,1 horas. Estudios han demostrado que la biodisponibilidad aumenta cuando el medicamento es administrado después de una comida. Los parámetros farmacocinéticos (Cmáx y ABC) no aumentan en los pacientes de edad avanzada, en comparación con un voluntario sano de edad media. Los valores medio de Cmáx y de ABC aumentan con moderación en el paciente con insuficiencia renal moderada (aclaración de creatinina
¿Qué profesionales prescriben Xatral od?
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