Zarzio 30mu/0.5ml - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Zarzio 30mu/0.5ml
Tipo
Solución inyectable o para perfusion en jeringa precargada.Reducción de la duración de la neutropenia y de la incidencia de la neutropenia febril en los pacientes tratados con quimioterapia citotóxica establecida para enfermedades malignas (con excepción de la leucemia mieloide crónica y de los síndromes mielodisplásicos) y reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de transplante de médula ósea que se considere que presentan un mayor riesgo de experimentar neutropenia grave prolongada. La eficacia y la seguridad del filgrastim son similares en los adultos y en los niños tratados con quimioterapia citotóxica, movilización de las células progenitoras de sangre periférica (PBPC). En niños y adultos con neutropenia congénita grave, clínica o idiopatica, con recuento absoluto de neutrofilos (RAN) ? 0,5 x 109/1 y una historia de indicada para aumentar el recuento de neutrofilos y reducir la incidencia y la duración de los acontecimientos relacionados con las infecciones. Tratamiento de la neutropenia persistente (RAN ?1.0 x 109/l). En pacientes con infección avanzada por VIH, para reducir el riesgo de desarrollar infecciones bacterianas cuando otras opciones de tratamiento no sean adecuadas.
Solución inyectable o para perfusion en jeringa precargada.Reducción de la duración de la neutropenia y de la incidencia de la neutropenia febril en los pacientes tratados con quimioterapia citotóxica establecida para enfermedades malignas (con excepción de la leucemia mieloide crónica y de los síndromes mielodisplásicos) y reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de transplante de médula ósea que se considere que presentan un mayor riesgo de experimentar neutropenia grave prolongada. La eficacia y la seguridad del filgrastim son similares en los adultos y en los niños tratados con quimioterapia citotóxica, movilización de las células progenitoras de sangre periférica (PBPC). En niños y adultos con neutropenia congénita grave, clínica o idiopatica, con recuento absoluto de neutrofilos (RAN) ? 0,5 x 109/1 y una historia de indicada para aumentar el recuento de neutrofilos y reducir la incidencia y la duración de los acontecimientos relacionados con las infecciones. Tratamiento de la neutropenia persistente (RAN ?1.0 x 109/l). En pacientes con infección avanzada por VIH, para reducir el riesgo de desarrollar infecciones bacterianas cuando otras opciones de tratamiento no sean adecuadas.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Neoplasias mieloides, daño hepático, renal, embarazo y lactancia. Usar baja estricta vigilancia médica, realizar recuentos sanguíneos totales periódicamente. Advertencias:Precauciones especiales: Filgrastim no se debe utilizar para aumentar las dosis de quimioterapia citotóxica por encima de las pautas de tratamiento establecidas. Filgrastim no se debe administrar a pacientes con neutropenia congénita grave (Síndrome de Kostmman) con citogenética anómala. Quimioterapia citotóxica establecida: - Crecimiento de las células malignas -Leucocitosis -Riesgo asociados con el aumento de la dosis de la quimioterapia - movilización de PBPC: -Exposición previa a agentes citotóxicos -Valoración del rendimiento de células progenitoras -Donantes sanos antes del transplante alogénico de PBPC -Receptores de PBPC alogénicas movilizadas con Filgrastim. Neutropenia crónica grave (NCG:) - Hemograma -Transformación hacia leucemia o síndrome mielodisplásico -Infección por VIH -Hemograma - Riesgos asociados con dosis más altas de medicamentos mielosupresores.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Neoplasias mieloides, daño hepático, renal, embarazo y lactancia. Usar baja estricta vigilancia médica, realizar recuentos sanguíneos totales periódicamente. Advertencias:Precauciones especiales: Filgrastim no se debe utilizar para aumentar las dosis de quimioterapia citotóxica por encima de las pautas de tratamiento establecidas. Filgrastim no se debe administrar a pacientes con neutropenia congénita grave (Síndrome de Kostmman) con citogenética anómala. Quimioterapia citotóxica establecida: - Crecimiento de las células malignas -Leucocitosis -Riesgo asociados con el aumento de la dosis de la quimioterapia - movilización de PBPC: -Exposición previa a agentes citotóxicos -Valoración del rendimiento de células progenitoras -Donantes sanos antes del transplante alogénico de PBPC -Receptores de PBPC alogénicas movilizadas con Filgrastim. Neutropenia crónica grave (NCG:) - Hemograma -Transformación hacia leucemia o síndrome mielodisplásico -Infección por VIH -Hemograma - Riesgos asociados con dosis más altas de medicamentos mielosupresores.
¿Qué profesionales prescriben Zarzio 30mu/0.5ml?
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