Experiencia
Amplia experiencia en el área clínica atendiendo pacientes con sospecha de enfermedades genéticas, tanto en la infancia como en la edad adulta. Adicionalmente doy asesoramiento genético de pacientes con sospecha de síndromes de cáncer hereditario, evaluación del riesgo reproductivo preconcepcional (antes del embarazo) de enfermedades genéticas y evaluación del riesgo de enfermedades genéticas durante el embarazo.
Doy soporte médico a laboratorio de citogenética y biologia molecular.
Principales enfermedades tratadas
- Síndrome de Klinefelter
- Síndrome de Marfan
- Síndrome del cromosoma X frágil
- Adrenoleucodistrofia
- Síndrome de Aarskog-Scott
- +36 a11y_sr_more_diseases
Experiencia
Rossi Quero A.
Genetista
Experiencia
- Consulta particular presencial y en linea. Centro de Especialistas Vitta, consultorio 902 (Cúcuta)
- Infaneuro – Instituto de Neurología Infantil (Cúcuta)
- Unidad Hematológica Especializada (Cúcuta)
- Fundación Cardioinfantil (Bogotá)
- Hospital de La Victoria (Bogotá)
- Hospital Universitario San Ignacio (Bogotá)
Formación
- Especialista en Genética Médica, Pontificia Universidad Javeriana
- Magister en Genética Humana, Universidad del Rosario
- Médica Cirujana, Universidad del Bosque
Enfermedades tratadas
- Síndrome de Klinefelter
- Síndrome de Marfan
- Síndrome del cromosoma X frágil
- Adrenoleucodistrofia
- Síndrome de Aarskog-Scott
- Síndrome de Down
- Distrofia Muscular de Duchenne
- Trastorno del espectro autista (TEA)
- Síndrome DiGeorge
- Enfermedad del almacenamiento lisosómico
- Síndrome de Turner
- Enfermedad de Huntington (Córea)
- Hemofilia
- Distrofia muscular
- Ataxia de Friedreich
- Enfermedades metabólicas hereditarias: Descripción general
- Síndrome de Usher
- Melanoma
- Neurofibromatosis
- Talla baja patológica
- Retinitis pigmentosa
- Cáncer de seno
- Cáncer colorrectal (Cáncer de colon)
- Pubertad precoz
- Cancer Gástrico
- Autismo
- Desarrollo Sexual Precoz
- Asesoramiento preconcepcional
- Epilepsia
- Enfermedades lisosomales
- Enfermedades mitocondriales
- Errores innatos del metabolismo
- Desarrollo sexual retardado
- Malformaciones congénitas
- Displasias esqueléticas
- Cáncer hereditario
- Estudios genéticos preconcepcionales
- Estudios genéticos prenatales
- Asesoramiento Genético
- Ataxias
- Síndrome de Prader Willi
Publicaciones
- Miranda-Fernández M-C, Ramírez-Oyaga S, Restrepo CM, Huertas-Quiñones V-M, Barrera-Castañeda M, Quero R, et al. Identification of a New Candidate Locus for Ebstein Anomaly in 1p36.2. Mol Syndromol. 2018; (Available on 2018-11-01) https://www.karger.com/Article/FullText/488820
- Cabrera R, Restrepo CM, Sandoval N, Miranda-fernández MC, Huertas-quiñones VM, Carreño M, Quero R et al. Identification of clinically relevant phenotypes in patients with Ebstein anomaly. Clin Cardiol. 2018;(November 2017):1–6.
- M. Manotas, E. Castaño, R. Quero, A. Paredes, C. Cespedes, F. Suarez. “Type IA isolated growth hormone deficiency due to GH1 gene complete homozygous deletion” ASHG Annual Meeting in San Diego, California, October 16-20, 2018.
- F. Suarez, A. Marroquin, M. Manotas, R. Quero, A. Paredes. A novel ABCD1 gene mutation unveil a Colombian female carrier with Adrenomyeloneuropathy and a family history of Adrenoleukodystrophy. ASHG Annual Meeting in San Diego, California, October 16-20, 2018.
- R. Quero, M. Manotas, A. Gomez, Beyond Lynch Syndrome: thinking about CMMRD. ASHG Annual Meeting in San Diego, California, October 16-20, 2018.
- Rossi Quero, María Manotas, Ángela Paredes, Jorge Rojas. Primer reporte de caso de síndrome Gabriele-De Vries en Colombia first case report of Gabriele-De Vries syndrome in Colombia. XV congreso colombiano & IX internacional de genética humana 2018.
- Maria Manotas, Rossi Quero, Ángela Camila Paredes, Jorge Rojas Martínez. Report of a new pathogenic variant in the CD46 gene associated with atypical hemolytic uremic syndrome. XV congreso colombiano & IX internacional de genética humana 2018.
- Maria Manotas, Johanna Acosta, Rossi Quero, Angela Camila Paredes, Juan Carlos Prieto. "New pathogenic variant associated with Pitt-Hopkins syndrome". Nueva variante patogénica asociada al síndrome de Pitt Hopkins. New pathogenic variant associated with Pitt-Hopkins syndrome. XV Congreso Colombiano & IX Internacional de Genética Humana 2018.
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Servicios y precios
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Visita Genética
$ 200.000 -
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Opiniones
4 opiniones
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J
José Gregorio galvis
muy bonito el consultorio y lo más importante es la atención que presta a sus pacientes explicándoles cada paso a seguir en su procesos médicos...excelente médico
• Genética Médica • Visita Genética •
Dra. Rossi Quero A.
Gracias por tu valiosa opinión y por tu apreciación. Un saludo!
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M
Marìa del c beleño
Excelente especialista, dedicada a sus paciente, interesada en tener información Detalla de cada paciente para poder dar una información clara y explicita... Súper agradecida por excelente atención
• Infaneuro • Visita Genética •
Dra. Rossi Quero A.
Gracias por tu valiosa opinión. Siempre con la mejor disposición para servirte. Saludos!
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E
Emily Jaimes
Muy acertada y explicó con detalle todo lo relacionado con el diagnóstico y el seguimiento de mi hijo.
• Genética Médica • Visita Genética •
Dra. Rossi Quero A.
Me alegra que haya entendido con todo lo explicado en la consulta. Saludos!
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D
DJCB
Excelente Doctora, muy amable, me resolvió dudas. Totalmente recomendada. Por ahora nada que mejorar
• otro lugar • Otro •
Dra. Rossi Quero A.
Gracias!
Dudas solucionadas
3 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Hola buen día,
Quiesiera saber si alguien me podria guiar con una enfermedad autoimune que padece mi hermano de 20 años, posible distrofia muscular, dado que llevamos 3 años en vueltas y la verdad no hemos avanzado mucho en las respuestas a un tratamiento, y mi hermano cada dia pierde mas la fuerza.
Me preocupa no saber si es genético o soo fue algo que le dio.
Somos de chigorodo Antioquia y aun persiste muchas dudas pues no sabemos que tipo de distrofia o que hacemos para avanzar en el tema.
Hola como estas? Lo primero sería estudiar si realmente es una distrofia muscular las cuales se caracterizan por una debilidad muscular progresiva de las extremidades, el tronco y la cara en proporciones y severidad variables, pudiendo involucrar, en algunas formas específicas, la musculatura respiratoria, cardíaca y los músculos craneofaciales.
De igual forma, es importante tener en cuenta la severidad de los síntomas, la edad de comienzo, la evolución, para de esta forma poder determinar las complicaciones y el pronóstico el cual puede ser muy variable dependiendo del diagnostico.
Por esto lo ideal es que solicites una cita con Médico Genetista para poder descartar si realmente es genético y es una distrofia muscular o se trata de otra entidad.
Si tienes alguna otra duda, no dudes en preguntar que con gusto te responderé.
Mi pareja fue concebido por primos, pueda que salgan nuestros hijos con alguna enfermedad?
Hola como estás? En este caso te recomiendo una consulta preconcepcional en la cual se valore muy bien la historia personal y familiar de ambos, sus sitios de origen, consanguinidad entre ustedes (diferente a la de tu pareja) entre otros factores para poder definir que riesgos existen para futuros hijos de los dos y que necesidad habría de realizar algunos estudios antes de embarazarse. Si tienes alguna otra duda, estaré atenta para poder ayudarte.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
Preguntas frecuentes
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¿Cuáles son las especialidades principales de Rossi Quero A.?Rossi Quero A. es Genetista. Te mostramos algunos de los servicios que ofrece gracias a su trayectoria y su amplia experiencia: Consulta en línea, Visita Genética.
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¿En dónde está ubicado el consultorio de Rossi Quero A.?Rossi Quero A. no ha especificado la ubicación de su consultorio. Es posible que Rossi Quero A. solo ofrezca consulta en línea (de forma remota a través de Internet) o que haya preferido no decir dónde se encuentra exactamente su consultorio.
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¿Cuáles son las aseguradoras que acepta Rossi Quero A.?Rossi Quero A. no acepta aseguradoras, sólo pacientes privados. Te recomendamos que, en caso de duda, te pongas en contacto con el especialista.