Inflaxen - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Inflaxen
Indicaciones
Tratamiento de la artritis reumatoide activa; reduce los signos y síntomas, inhibe la destrucción articular mejorando la función física e incrementando la calidad de vida. INFLAXEN es usado para el tratamiento de artritis psoriática activa.
Tipo
Antirreumático. Inmunomodulador.
Tratamiento de la artritis reumatoide activa; reduce los signos y síntomas, inhibe la destrucción articular mejorando la función física e incrementando la calidad de vida. INFLAXEN es usado para el tratamiento de artritis psoriática activa.
Tipo
Antirreumático. Inmunomodulador.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
INFLAXEN no debe ser usado en: Pacientes con hipersensibilidad a la leflunomida o a cualquiera de sus excipientes. Mujeres embarazadas o mujeres con potencial de embarazo que no estén usando contracepción fiable durante el tratamiento con la leflunomida y mientras que los niveles en plasma del metabolito activo estén sobre 0.02 mg/l. El embarazo debe ser descartado antes del inicio del tratamiento con leflunomida.
INFLAXEN no debe ser usado en: Pacientes con hipersensibilidad a la leflunomida o a cualquiera de sus excipientes. Mujeres embarazadas o mujeres con potencial de embarazo que no estén usando contracepción fiable durante el tratamiento con la leflunomida y mientras que los niveles en plasma del metabolito activo estén sobre 0.02 mg/l. El embarazo debe ser descartado antes del inicio del tratamiento con leflunomida.
Efectos adversos y efectos secundarios
Reacciones adversas
Los siguientes efectos indeseables han sido informados después del tratamiento con leflunomida en los ensayos clínicos y se clasifican según su frecuencia esperada en: comunes = 1-10% de los pacientes; no comunes = 0,1-1% de los pacientes; raros = 0.01-0,1% de los pacientes; muy raros = 0,01% de los pacientes o menos. Sistema gastrointestinal, hígado: Comunes: Diarrea, náuseas, vómitos, anorexia, desórdenes de la mucosa oral (p. ej., estomatitis aftosa, ulceraciones bucales), dolor abdominal, elevación de los parámetros hepáticos (p. ej., las transaminasas, menos frecuentemente gamma-GT, fosfatasa alcalina, bilirrubina). Raros: Hepatitis, ictericia/colestasis. Muy raros: Daño hepático severo como falla hepática y necrosis hepática aguda que en algunos casos puede ser fatal. Pancreatitis. Sistema cardiovascular: Comunes: Aumento de la presión arterial. Sistemas hemático y linfático: Comunes: Leucopenia con conteo de leucocitos > 2 x 109/l ( > 2G/l). No comunes: Anemia, trombocitopenia con conteo de plaquetas Raros: Leucopenia con conteo de leucocitos Muy raro: Vasculitis. Debido a enfermedades asociadas, la causalidad de la relación no ha sido establecida. Sistema nervioso: Comunes: Cefalea, vértigo, parestesias. No comunes: Desórdenes del gusto, ansiedad. Muy raros: Neuropatía periférica. Reacciones alérgicas, piel y apéndices: Comunes: Reacciones alérgicas leves (incluyendo exantema maculopapular y otras erupciones), prurito, eccema, piel seca, incremento de la pérdida del cabello. No comunes: Urticaria. Muy raros: Reacciones anafilácticas/anafilactoides severas. Síndrome de Stevens-Johnson (eritema multiforme de tipo mayor), necrólisis epidérmica tóxica. En los reportes de caso recibidos hasta ahora, no ha podido establecerse una relación causal con el tratamiento con leflunomida, pero tampoco puede ser exc
Los siguientes efectos indeseables han sido informados después del tratamiento con leflunomida en los ensayos clínicos y se clasifican según su frecuencia esperada en: comunes = 1-10% de los pacientes; no comunes = 0,1-1% de los pacientes; raros = 0.01-0,1% de los pacientes; muy raros = 0,01% de los pacientes o menos. Sistema gastrointestinal, hígado: Comunes: Diarrea, náuseas, vómitos, anorexia, desórdenes de la mucosa oral (p. ej., estomatitis aftosa, ulceraciones bucales), dolor abdominal, elevación de los parámetros hepáticos (p. ej., las transaminasas, menos frecuentemente gamma-GT, fosfatasa alcalina, bilirrubina). Raros: Hepatitis, ictericia/colestasis. Muy raros: Daño hepático severo como falla hepática y necrosis hepática aguda que en algunos casos puede ser fatal. Pancreatitis. Sistema cardiovascular: Comunes: Aumento de la presión arterial. Sistemas hemático y linfático: Comunes: Leucopenia con conteo de leucocitos > 2 x 109/l ( > 2G/l). No comunes: Anemia, trombocitopenia con conteo de plaquetas Raros: Leucopenia con conteo de leucocitos Muy raro: Vasculitis. Debido a enfermedades asociadas, la causalidad de la relación no ha sido establecida. Sistema nervioso: Comunes: Cefalea, vértigo, parestesias. No comunes: Desórdenes del gusto, ansiedad. Muy raros: Neuropatía periférica. Reacciones alérgicas, piel y apéndices: Comunes: Reacciones alérgicas leves (incluyendo exantema maculopapular y otras erupciones), prurito, eccema, piel seca, incremento de la pérdida del cabello. No comunes: Urticaria. Muy raros: Reacciones anafilácticas/anafilactoides severas. Síndrome de Stevens-Johnson (eritema multiforme de tipo mayor), necrólisis epidérmica tóxica. En los reportes de caso recibidos hasta ahora, no ha podido establecerse una relación causal con el tratamiento con leflunomida, pero tampoco puede ser exc
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